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Increased levels of ERFE-encoding in patients with congenital dyserythropoietic anemia type II

Russo, Roberta ; Andolfo, Immacolata ; Manna, Francesco ; De Rosa, Gianluca ; De Falco, Luigia ; Gambale, Antonella ; Bruno, Mariasole ; Mattè, Alessandro ; Ricchi, Paolo ; Girelli, Domenico ; De Franceschi, Lucia ; Iolascon, Achille

Blood, 06 October 2016, Vol.128(14), pp.1899-1902 [Rivista Peer Reviewed]

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Erfe-Encoding FAM132B in Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II
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Erfe-Encoding FAM132B in Congenital Dyserythropoietic Anemia Type II

Russo, Roberta ; Andolfo, Immacolata ; De Falco, Luigia ; Manna, Francesco ; Gambale, Antonella ; Bruno, Mariasole ; De Rosa, Gianluca ; Girelli, Domenico ; De Franceschi, Lucia ; Iolascon, Achille

Blood, 12/03/2015, Vol.126(23), pp.535-535 [Rivista Peer Reviewed]

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Fyn Kinase Is Involved in EPO Receptor Signaling and Is Required to Harmonize the Response to Oxidation

Beneduce, Elisabetta ; Mattè, Alessandro ; De Falco, Luigia ; Cedrick, Serge ; Tolosano, Emanuela ; Chiabrando, Deborah ; Siciliano, Angela ; Iolascon, Achille ; Narla, Mohandas ; De Franceschi, Lucia

Blood, 07 December 2017, Vol.130(Suppl_1), pp.9 [Rivista Peer Reviewed]

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Trasferrin receptor 2 gene regulation by microRNA 221 in SH-SY5Y cells treated with MPP.sup.+ as Parkinson's disease cellular model

Asci, Roberta ; Vallefuoco, Fara ; Andolfo, Immacolata ; Bruno, Mariasole ; De Falco, Luigia ; Iolascon, Achille

Neuroscience Research, Nov, 2013, Vol.77(3), p.121(7) [Rivista Peer Reviewed]

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Peroxiredoxin-2: A Novel Factor Involved in Iron Homeostasis
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Peroxiredoxin-2: A Novel Factor Involved in Iron Homeostasis

Mattè, Alessandro ; De Falco, Luigia ; Federti, Enrica ; Levi, Sonia ; Iolascon, Achille ; Federico, Giorgia ; Mohandas, Narla ; Janin, Anne ; Bruno, Mariasole ; Leboeuf, Christophe ; Choi, Soo Young ; Kim, Dae Won ; Dima, Francesco ; Siciliano, Angela ; De Franceschi, Lucia

Blood, 12/03/2015, Vol.126(23), pp.406-406 [Rivista Peer Reviewed]

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Multiple clinical forms of dehydrated hereditary stomatocytosis arise from mutations in PIEZO1

Andolfo, Immacolata ; Alper, Seth L ; De Franceschi, Lucia ; Auriemma, Carla ; Russo, Roberta ; De Falco, Luigia ; Vallefuoco, Fara ; Esposito, Maria Rosaria ; Vandorpe, David H ; Shmukler, Boris E ; Narayan, Rupa ; Montanaro, Donatella ; D'Armiento, Maria ; Vetro, Annalisa ; Limongelli, Ivan ; Zuffardi, Orsetta ; Glader, Bertil E ; Schrier, Stanley L ; Brugnara

Blood, 09 May 2013, Vol.121(19), pp.3925-35, S1-12 [Rivista Peer Reviewed]

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Normalizing hepcidin predicts mutation status in patients with chronic iron deficiency

Heeney, Matthew M ; Guo, Dongjing ; De Falco, Luigia ; Campagna, Dean R ; Olbina, Gordana ; Kao, Paige P-C ; Schmitz-Abe, Klaus ; Rahimov, Fedik ; Gutschow, Patrick ; Westerman, Keith ; Ostland, Vaughn ; Jackson, Tracy ; Klaassen, Robert J ; Markianos, Kyriacos ; Finberg, Karin E ; Iolascon, Achille ; Westerman, Mark ; London, Wendy B ; Fleming, Mark D

Blood, 26 July 2018, Vol.132(4), pp.448-452 [Rivista Peer Reviewed]

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Iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) cases with 2 novel TMPRSS6 mutations

Sal, Ertan ; Keskin, Ebru Yılmaz ; Yenicesu, Idil ; Bruno, Mariasole ; De Falco, Luigia

Pediatric Hematology and Oncology, 02 April 2016, Vol.33(3), pp.226-232 [Rivista Peer Reviewed]

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Novel compound heterozygous mutations in BCS1L gene causing Bjornstad syndrome in two siblings

Falco, Mariateresa ; Franzè, Annamaria ; Iossa, Sandra ; De Falco, Luigia ; Gambale, Antonella ; Marciano, Elio ; Iolascon, Achille

American Journal of Medical Genetics Part A, May 2017, Vol.173(5), pp.1348-1352 [Rivista Peer Reviewed]

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Trasferrin receptor 2 gene regulation by microRNA 221 in SH-SY5Y cells treated with MPP+ as Parkinson's disease cellular model

Asci, Roberta ; Vallefuoco, Fara ; Andolfo, Immacolata ; Bruno, Mariasole ; De Falco, Luigia ; Iolascon, Achille

Neuroscience Research, November 2013, Vol.77(3), pp.121-127 [Rivista Peer Reviewed]

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